维通利华 | Charles River - 让研究者获得高质量的实验动物模型及创新服务

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CharlesRiver维通利华致力于让研究者获得高质量的动物模型及创新服务，为此我们已在实验动物领域深耕20余年。如今，维通利华已经从单一的动物模型供应商，发展成为涵盖动物模型制备、动物实验、动物检测、人源细胞生物材料供应、CRADL®新药加速实验室等多元化服务平台。目前维通利华已在全国建立多个遵循统一的CharlesRiverLaboratories先进管理理念的生产和服务设施，分布于北京、上海、浙江平湖、浙江桐乡、广东顺德、湖北武汉、四川成都等地区。这些设施严格遵循标准化的生物安全管理体系、IGS遗传管理体系、VAF/SPF健康管理体系，持续为研究者提供高品质的动物模型和相关服务。

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了解详情CD®(SD)IGS大鼠明星多用途模型：安全性及有效性评价、老龄化、营养学、饲料诱导肥胖DIO、肿瘤学、手术模型……了解详情特色C57BL/6N小鼠特色6N：多用途模型、基因学研究、代谢类研究、药物安全性及药效学检测、免疫学、神经学、行为学。
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了解详情探索更多内容研发全能助手：维通利华360°临床前技术平台CRADL®新药加速实验室专注研发，更快到达里程碑！了解详情临床前动物实验专业的动物设施/实验室+经验丰富的专业技术人员了解详情小鼠国标SPF检测国标、FELESA、CharlesRiver全项了解详情人源细胞生物材料可用于细胞疗法的GMP级别人源细胞材料了解详情CRADL®新药加速实验室专注研发，更快到达里程碑！了解详情临床前动物实验专业的动物设施/实验室+经验丰富的专业技术人员了解详情小鼠国标SPF检测国标、FELESA、CharlesRiver全项了解详情人源细胞生物材料可用于细胞疗法的GMP级别人源细胞材料了解详情探索更多内容科学动态与洞察科学洞察利华动态专题研讨会和培训资源库2024.05.01动物研究新前沿NewFrontiersinAnimalResearch2024.04.24药物开发中的类器官：进化和扩展CharlesRiver的科学家们如何利用这些小型化体外系统的力量作为动物试验的潜在替代方案2024.04.03PathogenBinder®替代哨兵动物——全新病原微生物监测采样工具研究表明：在适宜条件下，PathogenBinder®检测到的病原体数量是脏垫料哨兵鼠所能检测到的3倍。
2023.10.17做老龄鼠实验的可能都不知道的事！如果需要进行老龄鼠相关试验研究，小鼠和大鼠的应用领域这么多，它们又与人类年龄有着怎样的对应关系呢？2023.03.29建立肿瘤研究模型，需要斟酌的「4个重要问题」无论是传统的小分子抗肿瘤药物，还是目前火热的肿瘤免疫疗法，肿瘤的类别、小鼠的免疫缺陷程度、临床前的动物模型是否需要人源化，都是早期研究阶段需要重点考虑的问题。
本文将就这几个方面的考量因素做一个简短的阐述，为项目初期的决策提供参考。
2022.03.28构建肿瘤免疫疗法临床前人源化模型的四个考量信达、罗氏、默沙东、Tesaro(GSK)的抗肿瘤药物选择了何种临床前动物模型？本文将通过10个来自药企/CRO/科研院所的肿瘤免疫治疗的实际研发案例，探讨关于构建临床前人源化模型的4个关键因素（宿主小鼠、移植细胞类型、研究窗口期、肿瘤微环境）。
2021.12.13冻存Leukopaks——满足您从研发到商业化的所有需求冻存的Leukopaks是细胞治疗行业优选方案2021.12.13C57BL/6N还是C57BL/6J?不同亚系之间的基因型和表型是存在一定程度差异的。
选用C57BL/6小鼠作为实验对象时，不仅要了解C57BL/6小鼠特性，对于不同亚系之间的差异也需要知晓，才能根据研究方向选择合适的C57BL/6亚系。
2021.10.18新模型速递|NOGdKO与CART等细胞治疗NOGMHCI/II2KO(NOGdKO)小鼠，huPBMC移植或CART药物处理后无明显的xenoGvHD，可准确评估PD1等免疫检查点抑制剂、双特异性抗体、组合疗法以及CART/TCRT药物的抗肿瘤活性。
探索更多内容2023.12.04维通利华2024年度产品价格调整说明请下载使用2024年产品服务价格表探索更多内容2024.02.26报名开启！第十一届CharlesRiverAsiaShortCourse定档北京由维通利华主办的第十一届CharlesRiverAsiaShortCourse（亚洲短期培训）将于2024年5月21日22日在北京隆重举办。
本次短期培训为期两天，聚焦于实验动物质量控制到研究模型的建立与应用，挖掘实验动物研究中的细节与挑战。
与此同时，维通利华也将迎来具有纪念意义的25周年庆典，邀您共同参与见证。
探索更多内容2024.01.01维通利华订购单2024探索更多内容更懂中国更懂中国新药研发团队的管理痛点，我们陪伴您一起走向成功专业的生产管理和技术团队，提供经验丰富的一站式咨询服务售后及技术支持维通利华可靠的售后和技术专家团队，提供使用培训和技术分享，持续为您的研发项目服务定制方案评估对于技术服务类的项目，我们提供一站式的专属实施经理服务，为您定制相应研发项目场景的可行性方案售前咨询经验丰富的产品服务专家，根据您的研发需求提供合适的产品与服务关于利华CharlesRiverLaboratories(CRL)致力于为全球制药企业、生物技术公司、政府机构及科研院所提供必要产品及服务，加速其研究和药物开发进程。
CRL的专业化团队始终致力于为客户提供所需的全方位服务，涵盖新疗法的开发、早期发展以及安全生产等多个方面。
如希望更详细了解CRL的产品和服务范围，请访问www.criver.com。
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 •成立时间：1947年•总部：马萨诸塞州威尔明顿•员工人数：全球21,000多名•收入：2023财年41.3亿美元•所有权：纽约证券交易所NYSE:CRL•客户：全球制药，生物技术，农用化学品，政府和学术组织•服务领域：基础研究，新药发现，安全性和有效性评价，临床支持和制造 CharlesRiverprovidesessentialproductsandservicestohelppharmaceuticalandbiotechnologycompanies,governmentagenciesandleadingacademicinstitutionsaroundtheglobeacceleratetheirresearchanddrugdevelopmentefforts.Ourdedicatedemployeesarefocusedonprovidingclientswithexactlywhattheyneedtoimproveandexpeditethediscovery,earlystagedevelopmentandsafemanufactureofnewtherapiesforthepatientswhoneedthem.Tolearnmoreaboutouruniqueportfolioandbreadthofservices,visitwww.criver.com探索更多内容与您优秀的科研同行一起，开启高效的新药研发里程碑立即联系我们的技术专家，了解CharlesRiver|维通利华如何帮助您的研发团队更进一步！免费咨询联系我们加入邮件订阅您将获得维通利华最新产品与服务资讯点击加入产品服务实验动物模型动物模型定制种群管理服务非GLP临床前动物实验动物健康监测CRADL®新药加速实验室人源细胞生物材料科学动态与洞察科学洞察利华动态专题研讨会和培训资源库关于利华公司介绍我们的能力加入我们联系我们留言咨询©CharlesRiver维通利华保留所有权利·京ICP备15004894号1网站使用协议·隐私政策·一般性销售条款

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